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mise à jour
le 25/12/2005 |
UTILISER LES FONCTIONS DE BASE DE RASTOP EN LYCEE
Le logiciel rastop distribué sur le serveur de l'INRP remplace avantageusement Rasmol qui présentait des limitations et quelques défauts de stabilité. On retrouvera toutes les propriétés de Rasmol et des fonctionnalités nouvelles comme la possibilité de charger plusieurs molécules sur le même écran. Sans vouloir faire le tour des possibilités du logiciel, nous présentons trois manipulations classiques dans les lycées : La visualisation d'un petit morceau d'ADN en Seconde, l'étude du complexe enzyme-substrat en Première S et l'étude de la similitude entre les myoglobines en Terminale S. Pour une documentation complète consultez la documentation disponible sur le site de l'INRP.
Acquérir
et installer le logiciel et les données
Afficher une première molécule
Modifier l'affichage
Colorer par chaîne
Utiliser le zoom et les curseurs
Utiliser le pointeur
Sélectionner un nucléotide et le colorer
Afficher une enzyme et son substrat
Pratiquer une coupe
Afficher le squelette carboné
Utiliser la ligne de commande pour mettre en évidence
un hétéroatome
Utiliser le multifenêtrage pour afficher plusieurs
molécules à la fois
Mettre en évidence les similitudes
Téléchargement
Acquérir et installer le logiciel et les données
| Le logiciel Rastop est téléchargeable sur le site de l'INRP. La seule condition est de s'enregistrer auprès du serveur et d'avoir une connexion assez rapide. | http://www.inrp.fr/Acces/biotic/rastop/accueil.htm |
| Décompactez le fichier directement
sur l'unité disque C, par exemple. Un répertoire rastopvf est créé automatiquement mais il n'y a pas de procédure d'installation proprement dite. Il suffit donc de créer un raccourci sur le bureau pour le programme "Rastop.exe" |
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Rastop utilise des fichiers au format .pdb (protein data bank) Pour les données de base, le plus simple est d'utiliser les données de Rasmol mais il est aussi possible d'utiliser les fichiers mis à disposition par l'INRP ou les serveurs de données .pdb. Dans ce cas, le plus simple est de faire la requête <nom de la molécule> + .pdb dans le moteur de recherche de votre choix |
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L'adresse de la librairie est : http://www.librairiedemolecules.education.fr/ ou http://librairiedemolecules.education.fr/ |
Afficher une première molécule
| Après l'ouverture du logiciel, activez la commande "Fichier" / "Ouvrir"
Il faut ensuite choisir le fichier portant l'extension .pdb avec l'explorateur.
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Par défaut l'affichage se fait sous forme de liaisons. Les boutons suivants permettent de modifier l'affichage de toute la molécule ou de la sélection en cours
Pour le cas qui nous occupe c'est l'affichage "boules et bâtonnets" qui est le plus approprié
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| Cette molécule peut être pivotée en faisant glisser la souris. |
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Pour mettre en évidence les deux brins de l'ADN rien ne vaut une coloration par chaîne.
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Utiliser le zoom et les curseurs
| La découverte de la molécule passe aussi par l'utilisation du zoom. Choisir "Trans/Zoom" puis actionner le curseur Z pour modifier la taille de l'affichage. Les curseurs X et Y permettent les déplacements horizontaux et verticaux. |  |
| Un clic de souris sur un atome provoque l'affichage des caractéristiques de l'atome. Ici il s'agit de l'atome d'oxygène n° 224 lié au phosphate de la guanine N° 12 dans la chaîne A. |  |
Sélectionner un nucléotide et le colorer
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Ces notations symboliques étant difficilement abordables, nous allons colorer toutes les guanines (en fait les guanosines phosphate). La première manoeuvre consiste à afficher la palette de coloration en cliquant sur le bouton spécifique.
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Il faut ensuite choisir l'élément à afficher dans la liste déroulante de la barre d'outils. Cette sélection ne devient opérationnelle qu'après
un clic sur ce bouton : Il suffit alors de cliquer sur la couleur désirée dans la palette pour colorer la sélection.
Faites de même pour les Adénosines, les Thymines et les Cytosines en respectant toutes les étapes de la sélection puis de la coloration. La complémentarité entre les deux brins apparaît clairement. |
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Afficher une enzyme et son substrat
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Dans le cadre du programme de Première S il est intéressant de travailler sur la complémentarité "enzyme-substrat". Pour ce nouvel exercice, cliquez sur "Fichier" / "Fermer". Sauf exception, ne sauvegardez pas les modifications apportées au fichier. Pour obtenir un nouvel affichage il faut cliquer sur : "Fichier" / "Nouveau" puis "Fichier" / "ouvrir" Le fichier à choisir est "cpa-sub". Il contient la carboxopeptidase et son substrat : un dipeptide. On affichera la molécule en "Sphères VDW" ce qui correspond aux sphères de rayon de Van der Walls |
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La première vision de la molécule n'est guère satisfaisante et il faut demander une coloration par chaîne comme précédemment. Le substrat apparait logé au coeur de l'enzyme.
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La meilleure façon de percevoir la complémenatrité est de faire une coupe virtuelle dans la molécule. Le panneau de contrôle inférieur permet de régler la profondeur de coupe. Placez l'enzyme et son substrat en bonne position et enfoncez le bouton "Front". Les deux flèches immédiatementà droite vont régler la profondeur de la coupe. Observez le résultat qui s'affiche en même temps pour obtenir la meilleure coupe possible.
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Pour chacune des molécules nous allons sélectionner uniquement l'enzyme et modifier l'affichage pour voir uniquement le squelette carboné. La molécule affichée ayant deux chaînes, la chaîne du substrat est identifiée par la lettre S alors que l'autre ne l'est pas.
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| En utilisant le bouton expressin
Le nombre d'atome sélectionné s'affiche. |
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Pour sélectionner maintenant la chaîne de l'enzyme, il suffit d'utiliser le bouton "inverser la sélection" |
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Deux commandes vont modifier l'aspect de cette chaîne :
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puis :
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Le résultats est très clair : le substrat affiché en sphères VDW apparaît au milieu du squelette carboné.
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Utiliser la ligne de commande pour mettre en évidence un hétéroatome
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Il peut être intéressant de montrer que le site actif de l'enzyme contient un atome de Zinc responsable de la catalyse. Après avoir sélectionné la chaîne de l'enzyme sélectionner Zn*
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| Il suffira en suite d'afficher en sphère VDW et de colorer l'atome sélectionné. |
Utiliser le multifenêtrage pour afficher plusieurs molécules à la fois
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L'objectif de cette manipulation est de montrer la grande similitude entres les myoglobines de trois Mammifères très différents : le Porc, le Cachalot et le Phoque. Pour chacune des molécules on affichera la chaine protéique en squelette carboné et on sélectionnera le ligand (ici l'hème) pour l'afficher en sphères VDW avec une couleur différente de celle de la protéine.
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| On ouvrira les deux autres molécules dans deux autres fenêtres en les traitant de la même manière et l'on activera le bouton de multifenêtrage |  |
Mettre en évidence les similitudes
Les formes générales des molécules sont très similaires. L'utilisation du pointeur permet de se rendre compte que les quatre acides aminés qui assurent le maintien de l'héme dans son site sont identiques pour ces trois myoglobines. Les autres acides aminés des séquences sont beaucoup moins constants. On pourra donc aborder les notions de similitude globale et de contrainte fonctionnelle.
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